可靠的股票在线配资康为世纪涉嫌夸大宣传忙“贴金” 实控人亲属退股同业公司或系表面功夫

《金证研》南方资本中心池恩/作者易溪南江/风控

新《广告法》施行以来，广告宣传中“绝对化用语”的使用成为了关注点。对于“首个”、“唯一”等用语在一定情况下是允许使用的，但需有事实依据且能完整清楚表示，不致引人误解。

然而，江苏康为世纪生物科技股份有限公司（以下简称“康为世纪”）在其申报材料中，宣称其游离DNA保存剂系市场上“唯一”用途为保存血液中游离核酸的二类医疗器械产品。在遭问询后又改口称系市场上“首个”。而实际上，另有其他企业在2016年获批的产品，与康为世纪声称“首个”的产品在功能、用途上均高度相似，对此，康为世纪涉嫌夸大宣传。

另一方面，为避免同业竞争，2019年，实控人之妹王金花退出一家同业公司。然而公开信息显示其或仍在其中任职，退股或为“假动作”。此外，康为世纪称其核心技术人员马竣未作为其专利发明人申请相关专利，该说法或遭打脸背后，马竣参与研发的康为世纪专利与其在“老东家”处研发的专利领域存相似。

一、实控人亲属退出同业公司后，其联系方式或现身该前关联方招聘信息

瓜田李下，为避免同业竞争，通常情况下实控人以及其直系亲属均会在申报前清理其持股的与发行人业务相近的企业。康为世纪实控人王春香之妹王金花曾控股同业公司。为消除同业竞争，康为世纪称王金花于2019年10月退出该公司。然而截至查询日期2022年7月12日，该同业公司发布的招聘信息联系电话拥有者为王金花，其退股或系“假动作”。

1.1 聚合美系实控人之妹王金花曾控股企业，累计交易418.14万元

据康为世纪签署日期为2022年5月27日的招股书（以下简称“招股书”），截至2022年5月15日，康为世纪实控人王春香的妹妹王金花任康为世纪华北营销大区副总经理，间接持有康为世纪0.02%的股权。

据招股书，报告期内，北京聚合美生物科技有限公司（以下简称“聚合美”）系康为世纪实控人王春香之妹王金花曾持有其85%股权的企业，2019年10月，王金香已将其所持的聚合美全部股权转让予无关联第三方。

因此，聚合美系报告期内康为世纪曾经的关联方。

据招股书以及签署日期为2021年9月21日的招股书（以下简称“2021年9月的招股书”），2018-2021年，康为世纪向聚合美销售试剂，销售金额分别为51.36万元、136.9万元、122.44万元、107.44万元，占营业收入的比例分别为0.92%、1.85%、0.53%、0.32%。

也就是说，2018-2021年，康为世纪对聚合美销售金额累计为418.14万元。

1.2 自称避免同业竞争，2019年10月王金花退出聚合美的持股和经营

值得注意的是，聚合美与康为世纪存在同业的情况。

据招股书，聚合美成立于2016年，原为王金花所控股和经营企业。聚合美主要从事分子、蛋白、细胞、DNA建库等多品类国际标准的生物实际产品定制化生产和销售业务。为避免关联交易和同业竞争，2019年10月，王金花将所持聚合美股权全部转让给聚合美其他股东，退出了聚合美的持股和经营。

蹊跷的是，公开信息显示王金花退出聚合美持股后10个月后才卸任其董监高职务。

6月18日，圆信永丰基金公告称，圆信永丰兴盛混合于2024年3月18日开始募集，截至2024年6月17日基金募集期限届满，因未能满足基金合同规定的基金备案条件，故基金合同不能生效。至此，在公募基金行业，年内发行失败的新基金已达5只，另有58只新基金年内宣布延长募集。

1.3 变更信息显示王金花退股聚合美近10个月后，才退出聚合美董监高名单

据北京市场监督管理局数据，聚合美成立于2016年7月5日。变更信息显示，2019年10月22日，聚合美的股东由李林川、王金花变更为李林川、苏为民。

值得注意的是，由上可知，2019年10月，王金花已不再持股聚合美。对此，康为世纪亦在招股书中披露，2019年10月，王金花退出了聚合美的持股与经营。

蹊跷的是，变更信息显示，直到2020年8月12日，即王金花退股聚合美近10个月后，王金花才退出聚合美的董事、经理、监事名单。

问题还未结束，公开信息显示，截至查询日期2022年7月12日，王金花或仍在聚合美处任职，退股或为“假动作”。

1.4 截至2022年5月29日，聚合美官网的招聘信息联系电话拥有者系王金香

据工业和信息化部信息，域名“mei5bio.com”（以下简称“聚合美官网”）的拥有者系聚合美。

据聚合美官网发布的“人才招聘”信息，截至查询日期2022年7月12日，聚合美在对包括美工等职位进行招聘。其中，上述招聘的联系人为王经理，联系电话为136****9895。

支付宝信息显示，上述联系电话136****9895的账号用户名系“金花”，其拥有者为“王*花”，结合可发现上述电话拥有者或系王金花，与聚合美的原股东王金花或系同一个人。

值得一提的是，通过网页回溯功能，截至2020年2月23日，聚合美的官网首页与查询日期2022年7月12日显示的官网首页内容不同，且其“人才招聘”网页的信息亦与截至查询日期2022年7月12日显示的信息不同。

由上可知，至少在2020年2月23日之后，聚合美官网曾进行过信息更新。换而言之，截至2022年7月12日聚合美官网上的人才招聘信息上显示的联系电话或至少于2020年2月后之后才更新在官网上。

综上所述，康为世纪表示，为了减少关联交易以及避免同业竞争，2019年10月，实控人的妹妹王金花退出了聚合美的持股和经营。然而，官宣显示，其退出持股聚合美10个月后，王金花才退出聚合美的董监高名单。此外，截至查询日期2022年7月12日，聚合美官网的人才招聘信息显示的联系电话拥有者或系王金花。上述异象是否意味着，康为世纪实控人王春花妹妹王金花2019年10月退出聚和美或系“表面功夫”？尚待核查。

二、产品荣登国际期刊或系“吹泡泡”，市场地位遭问询后再现夸大宣传疑云

诚信系企业的立足之本。此番上市，在招股书与其官方平台上，康为世纪涉嫌夸大宣传，或为其“脸上贴金”。

2.1 自称其产品为市场上“唯一”获批，遭问询后将表述改为“首家”

据2021年9月的招股书，康为世纪自称其游离DNA保存试剂是市场上唯一预期用途为“用于保存血液中游离核酸”的二类医疗器械产品，康为世纪已成为国内游离DNA保存试剂的领军企业，产品的保存能力达到进口同类产品水平。

因此，据康为世纪签署日期为2022年3月28日的首次公开发行股票并在科创板上市申请文件的审核问询函的回复（以下简称“首轮问询回复”），上交所要求康为世纪说明其在招股书中的表述“核酸保存试剂上，康为世纪开发了市场上唯一预期用途为‘用于保存血液中游离核酸’的二类医疗器械产品”中，“市场上唯一”的具体依据，是否权威、客观。

对此，康为世纪回复称其于2021年9月在国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）的查询结果显示康为世纪产品为唯一预期用途为“用于保存血液中游离核酸”的第二类医疗器械产品，因此其于申报材料中采用了相关表述。在2021年11月，康为世纪再次进行查询时，由于国家药监局官网数据库进行了更新，查询结果显示在康为世纪产品上市后已有另一企业产品注册有相同预期用途。康为世纪已将原招股书中“唯一预期用途为……”相关表述修改为“首个预期用途为……”。

在最新版招股书中，即招股书显示，康为世纪已同步更新上述表述，表示其拥有的游离DNA保存试剂是市场上首个预期用途为“用于保存血液中游离核酸”的二类医疗器械产品。

然而，公开信息显示康为世纪并非为首家获得预期用途为“用于保存血液中游离核酸”的二类医疗器械产品注册的企业。

2.2 2021年2月获得注册批准，官网及招股书中均宣称其为“首个”获批产品

据招股书，截至2022年5月27日，康为世纪共持有3项医疗器械注册证，其中包括“一次性使用游离DNA保存管”，注册证编号为苏械注准20192220059，有效期为2021年2月9日至2024年1月22日。

据招股书，康为世纪的官方网站为www.cwbio.com（以下简称“康为世纪官网”）。

据康为世纪官网信息，康为世纪表示其是首家获得“一次性使用游离DNA保存管”二类医疗器械注册证的企业。

据康为世纪官网于2021年10月28日发布的“一次性使用游离DNA保存管”文章，康为世纪自称其生产的游离DNA保存管是首家获得名称为“一次性使用游离DNA保存管”的二类医疗器械注册产品，注册证号为苏械注准20192220059。

其中，该产品主要用于产前无创筛查、肿瘤检测。其功能主要为通过抑制核酸酶降解游离DNA来稳定游离DNA、防止溶血、避免体细胞基因组污染。

据国家药监局信息，境内医疗器械注册证编号为苏械注准20192220059的产品名称为“一次性使用真空采血管”，注册人为康为世纪，管理类别为第二类，适用范围及预期用途为适用于保存血液中的游离DNA，批准日期为2021年2月9日，有效期至2024年1月22日。

也就是说，康为世纪在2021年2月9日才获得编号为苏械注准20192220059的二类医疗器械注册批准。

而早在2016年，已有企业注册了与上述康为世纪的产品“一次性使用游离DNA保存管”的用途、功能高度相似的二类医疗器械。

2.3 早在2016年其他企业获批的产品，与康为世纪产品用途、功能相似

据河北鑫乐医疗器械科技股份有限公司（以下简称“鑫乐医疗”）官网于2016年1月23日发布的“鑫乐游离DNA保存管取得国家二类医疗器械注册证”，鑫乐医疗的“鑫乐”游离DNA保存管是经河北省食品药品监督管理局批准上市的二类医疗器械，产品注册证号为冀械注准20162410257。

该产品的用途为产前无创筛查、肿瘤筛查以及各种与游离DNA相关的检验。功能为固定血细胞防止释放细胞基因组DNA、抑制游离DNA被核酸酶降解、保持游离DNA的整体稳定。

不难发现，上述鑫乐医疗的注册号为冀械注准20162410257的二类医疗器械产品鑫乐游离DNA保存管与康为世纪的注册号为苏械注准20192220059的产品一次性使用游离DNA保存管无论在用途还是功能上都高度相似。

值得注意的是，上述鑫乐医疗的产品早在2016年已经获得了河北省药监局的注册批准。

据河北省药监局数据，医疗器械注册号为冀械注准20162410257的产品名称为“一次性使用静脉血样采集容器（无菌）”，注册人为鑫乐医疗，批准日期为2016年12月13日，批准有效期为2021年12月12日。

此后，2020年，鑫乐医疗的另一款与康为世纪产品用途、功能相似的产品，同样获得国家药监局的注册批准。

据国家药监局，境内医疗器械注册证编号为冀械注准20192220083的产品名称为一次性使用静脉血样采集容器，注册人为鑫乐医疗，管理类别为第二类，预期用途为与一次性使用静脉采血针配套使用，适用于静脉血样体外诊断的采集、运输、储存。批准日期为2020年8月14日，有效期至2024年4月29日。

公开信息显示，化工仪器网系仪器仪表供求双方交流的网上商务平台。

截至查询日期2022年7月12日，鑫乐医疗已通过化工仪器网上的实名认证信息。

据鑫乐医疗于2019年7月23日在化工仪器网站上发表的信息，鑫乐医疗其拥有名为“鑫乐游离DNA保存采血管”产品。

其中，该产品的医疗器械注册证号为冀械注准20192220083，用途为无创产前基因诊断（NIPT）和游离肿瘤DNA检测的血液的采集、保存和运输，功能为固定血细胞，防止血细胞内基因组DNA释放，抑制游离DNA降解，保持游离DNA的整体稳定。

由上可知，鑫乐医疗拥有的注册证号为冀械注准20162410257、注册证号为冀械注准20192220083的产品与康为世纪拥有的注册证号为苏械注准20192220059的产品均为二类医疗器械，且在用途、功能上高度相似。上述鑫乐医疗两款产品获得注册批准的时间分别为2016年12月13日、2020年8月14日。上述康为世纪产品获得注册批准的时间系2021年2月9日。

在此背景下，康为世纪在招股书及其官网中“宣传”其产品游离DNA保存试剂是“市场上首个预期用途为用于保存血液中游离核酸的二类医疗器械产品”，或有失偏颇，为其“贴金”。

问题尚未结束。

2.4 自称产品“荣登”国际期刊，实质系产品被发表在国际期刊的文章引用

在招股书中，康为世纪介绍其“研发技术产业化情况”，自称其在科研领域的客户包括多家顶尖科研院所及多个院士团队，康为世纪产品被多次引用在Nature、Science、Cell、PNAS等国际顶级系列期刊。

据康为世纪官网信息，康为世纪于2013年8月12日发布标题为“康为产品再传喜讯！荣登《Nature》杂志【IF=38.597】”的内容，然而其内容却显示，北京声明科学研究所邵峰研究院课题组于2013年8月8日在国际权威生物学杂志《Nature》【IF=38.597】在线发表题为《Pathogen blocks host death receptor signaling by arginine GlcNAcylation of deathdomains》的文章，其中上述发表文章显示该课题组使用了康为产品CW2104金牌超量无内毒素质粒大提试剂盒。

对此，康为世纪表示康为产品接连登上国际权威期刊，说明业界对康为的认可和肯定。

也就是，康为世纪所称的“产品荣登Nature杂志”、“产品被引用在Nature等国际期刊”，实质上是指其客户的论文在Nature等国际期刊上发表，由于该论文中显示作者使用了康为世纪的产品，因此，康为世纪在其官网上“自夸”其产品“荣登Nature杂志”、“多次被引用在Nature等国际期刊”。

值得一提的是，康为世纪会对在发表文章中标明其使用了康为世纪产品的论文作者进行奖励。

2.5 对于在期刊发表文章中标明使用其产品的作者，康为世纪将进行奖励

据康为世纪官网披露的微信公众平台，即名称为“康为世纪生物科技”的公众平台（以下简称“康为世纪生物科技公众平台”）。

据康为世纪生物科技公众平台于2020年9月4日发布的内容，其表示为了感谢和回馈广大客户的支持，凡使用康为世纪指定产品在国际或国内期刊上发表文章，且文章中明确注明所使用产品购自江苏康为世纪生物科技有限公司（CoWin Biosceiences）（即康为世纪）的所有国内外科研人员均可申请积分奖励，积分可在康为世纪官网商城兑换礼品。

简而言之，康为世纪先是称其为“唯一”获批的企业，遭问询后又改口为“首家”获批的企业，其获批时间为2021年2月，然而公开信息显示，早在2016年12月及2020年2月，鑫乐医疗的两项用途、功能与上述康为世纪产品高度相似的产品注册第二类医疗器械获批，康为世纪的信披质量是否缺失？

在此背景下，康为世纪招股书披露其产品被国际期刊引用，但实质系发表在国际期刊中的内容提到使用的产品购自康为世纪，结合康为世纪对使用其指定产品在国际或国内期刊上发表文章奖励的行为，康为世纪是否涉嫌夸大宣传，为其“脸上贴金”？不得而知。

三、核心技术人员暂未参与专利研发遭打脸，信披矛盾或牵出竞业风险

惟诚可以破天下之伪，惟实可以破天下之虚。据招股书，马竣系康为世纪申报前夕突击引进的核心技术人员。其中，康为世纪称，截至2022年3月28日，马竣未作为康为世纪专利的发明人申请相关专利。而事实或并非如此。

3.1 马竣系康为世纪的核心技术人员，2021年3月入职

据招股书，截至招股书签署日2022年5月27日，Jun Ma（马竣）系康为世纪的核心技术人员之一。2021年3月至今，马竣入职康为世纪并任其生命科学研究院副院长。

据首轮问询回复，马竣系康为世纪于2021年3月新引进的核心技术人员，负责体外诊断试剂研发管理工作，组织和推动分子类多款体外诊断试剂产品的研发工作。

据上交所信息，康为世纪此番上市递交的申报材料受理时间为2021年9月30日。

换句话说，马竣系康为世纪于申报前夕“突击”引入的核心技术人员。

3.2 马竣曾在生物科技公司参与研发，称其仍未作为康为世纪专利发明人申请专利

据首轮问询回复，由于康为世纪的核心技术人员包括马骏在内等人均有曾分别在国内外的生物科技公司承担研发的工作经历。上交所要求康为世纪结合相关核心技术人员在入职前后所负责的技术领域，说明康为世纪认为其核心技术来源于自主研发和创新的具体依据。

对此，康为世纪表示马竣在入职康为世纪前，曾于2019年1月至2020年8月期间任北京达微生物科技有限公司副总经理。马竣在前任单位负责的是数字PCR技术平台的研发，在康为世纪处是负责荧光定量PCR和核酸质朴平台的产品研发，分属于分子诊断技术的不同技术平台。

同时，康为世纪还表示，截至首轮问询回复签署日2022年3月28日，马竣入职后根据康为世纪的安排及利用其物质条件从事相关技术开发，暂未作为康为世纪的专利发明人申请相关专利，不涉及前任职单位的职务发明，马骏及康为世纪与其前任职单位之间也不存在设计专有技术、职务发明相关的争议或纠纷。

然而，公开信息显示，早在2021年10月，马竣已作为康为世纪的专利发明人申请相关专利。

3.3 在2021年10月康为世纪结直肠癌基因检测的专利申请中，马竣系发明人之一

据国家知识产权局信息，2021年10月29日，康为世纪、子公司泰州健为、子公司北京健为医学检验实验室有限公司共同申请一项名为“用于结直肠癌基因甲基化检测的核酸组合、试剂盒”的发明专利（以下简称“结直肠癌基因检测专利”），申请号为2021112792656，案件状态为等待实审提案。发明人为秦宏亮、马竣、王春香。

也就是说，早在2021年10月29日，马竣已作为康为世纪的发明专利“用于结直肠癌基因甲基化检测的核酸组合、试剂盒”的发明人申请专利。然而在签署日为2022年3月28日的首轮问询回复中，康为世纪称马竣暂未作为康为世纪专利的发明人申请相关专利。康为世纪的信披质量或遭拷问。

值得一提的是，上述马竣参与研发的专利，与马竣在“老东家”的发明专利或存在相似之处。

3.4 2014-2018年马竣任博尔诚研发总监，并参与Septin9基因检测专利研发

据招股书，2014年6月至2018年12月，马竣曾担任博尔诚（北京）科技有限公司（以下简称“博尔诚”）的研发总监。

其中，马竣曾参与博尔诚的专利研发。

据国家知识产权局信息，博尔诚拥有一项名为“检测Septin9基因的甲基化DNA的组合物和方法”的发明专利（以下简称“Septin9基因检测专利”），申请号为2017107546975，申请日期为2017年8月29日，案件状态为一通回案实审，发明人为马竣、韩晓亮、王建铭。

值得注意的是，上述马竣在康为世纪参与研发的结直肠癌基因检测专利，与其在博尔诚参与研发的Septin9基因检测专利，均系关于Septin9基因甲基化检测的方法。

3.5 上述两项专利均关于Septin9基因甲基化检测，其样品来源均可为粪便

据国家知识产权局数据，上述马竣参与研发的康为世纪的“结直肠癌基因检测专利”的技术领域为基因检测技术领域，尤其是涉及用于结直肠癌基因甲基化检测的核酸组合、试剂盒。

其中，背景技术显示现有结直肠癌相关的甲基化检测技术存在标志物单一或检测灵敏度或特异性不高的问题，导致在早期结直肠癌或者进展期腺瘤的灵敏度差，不能满足结直肠癌早诊、早治疗的需求。该发明的目的在于提供一种用于结直肠癌基因甲基化检测的核酸组合、试剂盒，可以应用于结直肠癌相关基因甲基化的检测中，提高检测特异性。

值得注意的是，该发明针对结直肠癌三个相关基因Septin9基因、SDC2和NDRG4的启动子区域的甲基化状态，设计针对不同候选甲基化区域的引物对和探针序列，从中筛选出具有更好的灵敏度和特异性的引物对和探针。其中，Septin9基因是Septin家族中的一员，定位于染色体17q25.3。

并且，该发明专利主要利用试剂盒对临床粪便样本进行检测，从而有效的检测到结直肠癌，进展期腺瘤。

换句话说，该发明主要提供了一种用于结直肠癌相关基因甲基化检测的核酸组合、试剂盒，该试剂盒通过对粪便样本进行检测，其针对结直肠癌三个相关的基因，其中包括Septin9基因。

再观马竣于博尔诚处参与研发的“Septin9基因检测专利”，两者存相似。

据国家知识产权局数据，博尔诚的“Septin9基因检测专利”属于生物技术领域，涉及一种用于检测Septin9基因的甲基化DNA的组合物。

其中，背景技术显示，人源Septin9（SEPT9）基因位于人类染色体17q25.3，是Septin基因家族成员。研究数据显示Septin9基因在多种癌症细胞中发生DNA甲基化的现象。当前对使用甲基化敏感限制性内切酶检测DNA甲基化的灵敏便捷的方法存在需求。

对此，该发明提供了一种用于检测Septin9基因的甲基化DNA的组合物和相应的试剂盒，有益效果为检测时间短、试剂稳定性强、操作步骤简单、DNA损失少、检测灵敏度更高，更适合用于基础的科学研究和临床检测。

并且，该发明提供的试剂盒的待测生物样品可选自细胞系、组织学切片、组织活检/石蜡包埋的组织、体液、粪便、结肠流出物、尿、血浆、血清、全血、分离的血细胞、从血液中分离的细胞，或其组合。

上述情形看出，马骏于博尔诚参与研发的“Septin9基因检测专利”主要提供了一种用于检测Septin9基因的甲基化DNA的组合物和相应的试剂盒，主要针对Septin9基因，该试剂盒所使用的生物样品可选自粪便。

而马骏于康为世纪处参与研发的“结直肠癌基因检测专利”主要提供了一种用于结直肠癌相关基因甲基化检测的核酸组合、试剂盒，该试剂盒通过对粪便样本进行检测，其针对结直肠癌三个相关的基因，其中包括Septin9基因，两者技术或存相似之处。而且，康为世纪称马骏暂未作为康为世纪的专利发明人申请相关专利之前，马骏却现身康为世纪申请于2021年10月的专利申请发明人名单中，信披质量或遭拷问。

信披漏洞之下，上述此前马竣参与研发的专利，与马竣在“老东家”博尔诚的发明专利或存在相似之处，是否为巧合？还是专利技术与其“老东家”博尔诚存在关联？或该打上问号。

以约失之者鲜矣。种种问题下，康为世纪能否突出重围？拭目以待。

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